短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正,短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿？

1、短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正

儿子为白化病,表明双亲为白化病致病基因携带者,根据分离律,夫妻生育短指的概率为1/2,生育白化病概率为1/4。那么,生育既是短指又是白化病的概率为:1/2×1/4=1/8。考核点:单基因病再发风险估计(两种性状联合传递)。

2、短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿？

短指，AD，常染色体显性遗传，基因型用A，a表示的话，父亲是Aa，母亲是aa白化病，AR，常染色体隐性遗传，基因型用B，b表示的话，父亲是Bb，母亲也是Bb生育短指的概率为1/2，生育正常手指的概率为1/2生育白化病的概率为1/4，生育非白化病的概率为3/4 所以，生育既是白化病又是短指的概率为 1/2×1/4=1/8生育白化病但正常手指的概率为1/2×1/4=1/8生育非白化病但短指的概率为3/4×1/2=3/8生育非完全正常的概率为3/4×1/2=3/8。

3、短指症治疗要花多少钱？

短指症又名短趾症，是一种常染色体显性遗传病。实际上“短指症”并不真的指手指、脚趾而是指跖骨短小甚至消失， 费用还是不能确定的，还是需要根据您的具体情况而定的，医院及地区不同也是有很大差异的，祝您身体健康！。

4、短指症，亨廷顿舞蹈症，夜盲症以及缺氧性脑瘫属于哪种类型的疾病，说明理由？

短指症是一种常染色体显性遗传病,遗传的可能性比较大。短指一般是家族遗传是常染色体显性所致,先天性梅毒或者是内分泌功能障碍也会致畸。建议您了解清楚。

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5、已知父亲有短指症，母亲正常，婚后生有一个白化病患儿，短指症是常染色体显性遗传，

假设短指症等位基因为A、a，白化病等位基因为B、b。那么根据表现型可以推测，该父亲基因型为：AABb或者AaBb，该母亲基因型为：aaBb。根据同源染色体分离，非同源染色体自由组合，其子代：只患短指症的概率为：1/2*1*3/4+1/2*1/2*3/4=9/16只患白化病的概率为：1/2*0*1/4+1/2*1/2*1/4=1/16两种病都患的概率为：1/2*1*1/4+1/2*1/2*1/4=3/16两种病都不患的概率为：1-9/16-1/32-3/16=3/16。

6、你好，女朋友有短指症D型和E1型两种，我正常，我们以后要孩子一定会患病吗

短指症是显性常染色体病状，你正常，算你是纯合子吧，那么就不可能患病，如果你是杂合子，那么生一个孩子的患病概率是四分之一。男女生患病概率都是二分之一。具体嗯要去医院做产前检查，有这项服务。